طرحهای پژوهشی: بررسی ایمنی CAR T Cell های شناساگر CD19 در کودکان مبتلا به لوسمی لنفوبلاستیک حاد راه اندازی بانک اطلاعاتی آنتی ژن لکوسیت انسانی بررسی ایمنی درمان با سلولهای NK شبه خاطرهای انسانی طراحی و ارزیابی CAR-T گاما دلتا ضد GD2 روی ردههای سرطانی مطالعه بالینی فاز 1و2، جهت ارزیابی ایمنی و کارآیی درمان با سلولهای NK بررسی ایمنی و اثر بخشی استفاده از سلولهای بنیادی در درمان بیماریهای خود ایمنی بررسی نتایج حاصل از پیوند سلولهای بنیادی خونساز در کودکان مبتلا به بیماریهای خونی بررسی تاثیر استفاده از بلیناتوموماب (Blinatumomab) در درمان سرطان خون بررسی نتایج درمانی استفاده از درمان ترکیبی ex-vivo در سلولهای بنیادی بررسی نتایج پیوند سلولهای بنیادی خونساز در کودکان مبتلا به تالاسمی بررسی ایمنی و کارآیی استفاده از سلولهای NK در درمان سرطانهای نوزادان طراحی و ارزیابی اثر درمانی سلولهای NK در بیماران مبتلا به سرطان خون بررسی استفاده از درمانهای سلولی در بیماران مبتلا به بیماریهای نادر طراحی روشهای جدید برای درمان سرطان با استفاده از ژن درمانی تحقیق و بررسی اثرات درمانی سلولهای بنیادی در درمان بیماریهای متابولیک تحقیق و بررسی استفاده از درمانهای سلولی در بیماریهای عصبی بررسی روشهای جدید در درمان بیماریهای ژنتیکی استفاده از درمانهای سلولی در ترمیم آسیبهای مغزی ارزیابی سلولهای بنیادی در درمان بیماریهای خود ایمنی استفاده از ژن درمانی در درمان سرطان بررسی روشهای نوین در درمان بیماریهای عصبی با استفاده از سلول درمانی ارزیابی اثرات درمانی استفاده از CAR T-Cells در درمان سرطانهای کودکان تحقیق و بررسی استفاده از سلولهای بنیادی در درمان بیماریهای کبدی ارزیابی کاربردهای بالینی CAR T-Cells در درمان سرطانهای پیشرفته بررسی اثرات استفاده از ژن درمانی در درمان دیابت نوع 1 استفاده از سلولهای بنیادی در درمان اختلالات سیستم ایمنی تحقیق و بررسی استفاده از ژن درمانی برای درمان بیماریهای عصبی ارزیابی درمانهای نوین سلولی در بیماران مبتلا به بیماریهای ریوی طراحی و ارزیابی روشهای جدید در درمان ناهنجاریهای ژنتیکی استفاده از درمانهای سلولی در درمان بیماریهای قلبی بررسی تأثیرات درمانی استفاده از سلولهای بنیادی در درمان سرطان ریه تحقیق و بررسی استفاده از درمانهای سلولی در درمان بیماریهای گوارشی ارزیابی اثرات درمانی CAR T-Cell در بیماران مبتلا به لوسمی بررسی تاثیرات استفاده از سلولهای بنیادی در درمان بیماریهای عصبی در کودکان طراحی و ارزیابی ژن درمانی در بیماران مبتلا به تالاسمی تحقیق و بررسی استفاده از سلولهای بنیادی در درمان دیابت استفاده از درمانهای سلولی برای بازسازی بافتهای آسیب دیده بررسی و ارزیابی روشهای جدید در درمان بیماریهای نادر ژنتیکی طراحی و ارزیابی کاربردهای درمانی CAR T-Cells در درمان سرطان خون تحقیق و بررسی استفاده از ژن درمانی برای درمان بیماریهای سیستم ایمنی ارزیابی درمانهای نوین سلولی در سرطانهای متاستاتیک طراحی و ارزیابی درمانهای ترکیبی برای بهبود اثرات درمانی سلولهای NK تحقیق و بررسی اثرات درمانی درمانهای سلولی در اختلالات ژنتیکی استفاده از ژن درمانی در درمان بیماریهای سیستم عصبی ارزیابی و طراحی روشهای جدید در درمان سرطانهای نادر تحقیق و بررسی استفاده از درمانهای سلولی در بیماریهای ریوی بررسی اثرات استفاده از سلولهای بنیادی در درمان بیماریهای قلبی طراحی و ارزیابی استفاده از سلولهای NK در درمان سرطان تحقیق و بررسی روشهای درمانی نوین برای سرطان استفاده از درمانهای ژن درمانی در درمان اختلالات سیستم ایمنی ارزیابی اثرات درمانی سلولهای NK در بیماریهای سرطانی طراحی و ارزیابی روشهای جدید در درمان اختلالات عصبی استفاده از ژن درمانی برای درمان ناهنجاریهای ژنتیکی تحقیق و بررسی سلولهای بنیادی برای درمان بیماریهای قلبی ارزیابی تأثیرات سلولهای بنیادی در درمان بیماریهای کبدی طراحی و ارزیابی کاربردهای درمانی CAR T-Cells در درمان سرطانهای گوارشی تحقیق و بررسی استفاده از سلولهای بنیادی در درمان بیماریهای چشمی استفاده از سلولهای بنیادی برای ترمیم آسیبهای مغزی در کودکان بررسی روشهای نوین در درمان بیماریهای ژنتیکی کودکان لیست اخبار صفحه :3 ژندرمانی نویدبخش درمان ناشنوایی ژنتیکی نادر 1405/02/20 - 13:09 دانشمندان دیابت را در موشها با سلولهای انسولینساز کشتشده در آزمایشگاه درمان کردند 1405/02/19 - 12:12 درمان نوین KIR-CAR T ایمن و امیدوارکننده در سرطانهای جامد پیشرفته 1405/02/19 - 09:08 نخستین کارآزمایی بالینی فاز ۱ ، از درمان سلولهای CAR T الهامگرفته از سلولهای کشنده طبیعی (NK) استفاده میکند؛ روشی که برای کاهش فرسودگی سلولهای T طراحی شده است. آغاز کارآزمایی بالینی درمان سلولی «CK0803» برای بیماران مبتلا به بیماری ALS (اسکلروز جانبی آمیوتروفیک) 1405/02/16 - 13:30 برگزاری جلسه شورای پژوهشی پژوهشکده ژن، سلول و بافت 1404/11/18 - 14:21 نقطه عطف در پزشکی پیوند: FDA نخستین درمان مؤثر برای عارضه مرگبار پس از پیوند سلولهای بنیادی را تأیید کرد 1404/11/11 - 14:23 کشف تنوع بیسابقه نورونها از طریق ویرایش RNA 1404/11/07 - 11:01 برگزاری ژورنال کلاب تخصصی با محوریت ایمونوتراپی کودکان 1404/10/16 - 14:43 اعلام دستورالعمل ثبتنام مرحله تکمیل ظرفیت فلوشیپ سال ۱۴۰۴ 1404/10/15 - 19:04 سلولهای T تنظیمی (Tregs) در پیوند آلوژنیک سلولهای بنیادی خونساز (allo-HSCT): مهار بیماری پیوند علیه میزبان (GVHD) همراه با حفظ اثر پیوند علیه لوسمی (GVL) 1404/10/11 - 19:00 1 2 3 4 5 6
ژندرمانی نویدبخش درمان ناشنوایی ژنتیکی نادر 1405/02/20 - 13:09 دانشمندان دیابت را در موشها با سلولهای انسولینساز کشتشده در آزمایشگاه درمان کردند 1405/02/19 - 12:12 درمان نوین KIR-CAR T ایمن و امیدوارکننده در سرطانهای جامد پیشرفته 1405/02/19 - 09:08 نخستین کارآزمایی بالینی فاز ۱ ، از درمان سلولهای CAR T الهامگرفته از سلولهای کشنده طبیعی (NK) استفاده میکند؛ روشی که برای کاهش فرسودگی سلولهای T طراحی شده است. آغاز کارآزمایی بالینی درمان سلولی «CK0803» برای بیماران مبتلا به بیماری ALS (اسکلروز جانبی آمیوتروفیک) 1405/02/16 - 13:30 برگزاری جلسه شورای پژوهشی پژوهشکده ژن، سلول و بافت 1404/11/18 - 14:21 نقطه عطف در پزشکی پیوند: FDA نخستین درمان مؤثر برای عارضه مرگبار پس از پیوند سلولهای بنیادی را تأیید کرد 1404/11/11 - 14:23 کشف تنوع بیسابقه نورونها از طریق ویرایش RNA 1404/11/07 - 11:01 برگزاری ژورنال کلاب تخصصی با محوریت ایمونوتراپی کودکان 1404/10/16 - 14:43 اعلام دستورالعمل ثبتنام مرحله تکمیل ظرفیت فلوشیپ سال ۱۴۰۴ 1404/10/15 - 19:04 سلولهای T تنظیمی (Tregs) در پیوند آلوژنیک سلولهای بنیادی خونساز (allo-HSCT): مهار بیماری پیوند علیه میزبان (GVHD) همراه با حفظ اثر پیوند علیه لوسمی (GVL) 1404/10/11 - 19:00
دانشمندان دیابت را در موشها با سلولهای انسولینساز کشتشده در آزمایشگاه درمان کردند 1405/02/19 - 12:12
درمان نوین KIR-CAR T ایمن و امیدوارکننده در سرطانهای جامد پیشرفته 1405/02/19 - 09:08 نخستین کارآزمایی بالینی فاز ۱ ، از درمان سلولهای CAR T الهامگرفته از سلولهای کشنده طبیعی (NK) استفاده میکند؛ روشی که برای کاهش فرسودگی سلولهای T طراحی شده است.
آغاز کارآزمایی بالینی درمان سلولی «CK0803» برای بیماران مبتلا به بیماری ALS (اسکلروز جانبی آمیوتروفیک) 1405/02/16 - 13:30
نقطه عطف در پزشکی پیوند: FDA نخستین درمان مؤثر برای عارضه مرگبار پس از پیوند سلولهای بنیادی را تأیید کرد 1404/11/11 - 14:23
سلولهای T تنظیمی (Tregs) در پیوند آلوژنیک سلولهای بنیادی خونساز (allo-HSCT): مهار بیماری پیوند علیه میزبان (GVHD) همراه با حفظ اثر پیوند علیه لوسمی (GVL) 1404/10/11 - 19:00