در یک پیشرفت پیشگامانه، محققان با موفقیت سه بیمار مبتلا به بیماری‌های خودایمنی شدید را با استفاده از سلول‌های ایمنی مهندسی‌شده و مشتق‌شده از اهداکنندگان، درمان کردند که گامی مهم به سوی تولید انبوه درمان‌های CAR-T است. این رویکرد نوآورانه از روش‌های سنتی که می‌تواند پرهزینه و زمان‌بر باشد، متفاوت است. این کارآزمایی که توسط Xu Huji در دانشگاه شانگهای انجام شد، نشان داد که سلول‌های T مهندسی شده نه تنها سلول‌های B بیماری‌زا مرتبط با شرایط خودایمنی را مورد هدف قرار داده و از بین می‌برند، بلکه منجر به پیشرفت‌های بالینی قابل توجهی نیز می‌شوند.  در این مطالعه برای یک بیمار تنها چند روز پس از درمان بهبودی چشمگیر در تحرک و کیفیت زندگی گزارش شد که پتانسیل این درمان‌ها را برای تغییر مدیریت بیماری‌های خودایمنی مورد توجه قرار داد.

در حالی که نتایج اولیه امیدوارکننده است، کارشناسان هشدار می‌دهند که تحقیقات بیشتری برای تأیید ایمنی و اثربخشی طولانی‌مدت این درمان در جمعیت بزرگتری از بیماران مورد نیاز است. این درمان عوارض جانبی فوری که معمولاً با درمان‌های CAR-T  مرتبط است، مانند سندرم آزادسازی سایتوکین یا GVHD را نشان نداد. با این حال، نگرانی ها در مورد ظهور بالقوه تومورهای جدید و دوام بهبودی باقی می ماند. همانطور که محققان به بررسی این رویکرد نوآورانه ادامه می‌دهند، هدف آنها تعیین این است که آیا این درمان‌ها می‌توانند درمان پایداری را برای بیماران مبتلا به اختلالات خودایمنی مختلف فراهم کنند که به طورقطعی الگوهای درمانی را در این زمینه تغییر دهند.