پژوهشگران مرکز پزشکی دانشگاه اوترخت هلند از نتایج امیدوارکننده یک کارآزمایی بالینی اولیه در نوزادان با آسیب مغزی خبر دادند. در مطالعه PASSIoN، ده نوزاد مبتلا به سکته مغزی پری‌ناتال طی هفت روز نخست تولد یک دوز سلول بنیادی مزانشیمی را به صورت قطره بینی دریافت کردند.

پس از دو سال پیگیری، هیچ عارضه جانبی مرتبط با درمان مشاهده نشد. کاهش بافت مغزی کمتر از حد انتظار بود و تنها دو نوزاد (۲۰ درصد) دچار فلج مغزی خفیف شدند، در حالی که آمارهای پیشین ۵۰ تا ۷۰ درصد را نشان می‌داد. همچنین هیچ موردی از صرع یا مشکلات بینایی گزارش نشد.

محققان می‌گویند یافته‌ها نشان‌دهنده ایمنی و پتانسیل این روش است اما اثربخشی آن باید در مطالعات بزرگ‌تر تأیید شود. مرحله بعدی کارآزمایی با نام iSTOP-CP از سال ۲۰۲۶ آغاز خواهد شد و ۱۶۲ نوزاد با آسیب مغزی شدید در آن شرکت خواهند کرد. در صورت موفقیت، این روش می‌تواند در کنار سرما‌درمانی به عنوان گزینه‌ای تازه برای درمان نوزادان به کار رود.