در شصت و ششمین کنگره سالانه انجمن هماتولوژی آمریکا (ASH)، محققان از پیشرفت‌های چشمگیری در استفاده از فناوری ویرایش ژنتیکی Prime Editing خبر دادند که می‌تواند نتایج پیوند سلول‌های بنیادی خون‌ساز (HSCT) را متحول کند.

 این فناوری جدید با استفاده از ویرایش ژن KIT در سلول‌های بنیادی CD34+، موفق شده است جهشی محافظتی ایجاد کند که سلول‌ها را در برابر حذف توسط آنتی‌بادی CD117 مقاوم می‌سازد. نتایج این پژوهش نشان می‌دهد که ۷۳٪ از سلول‌های بنیادی به طور موفقیت‌آمیز ویرایش شده و ۵۰٪ از آنها ویرایش بای‌الل داشته‌اند، بدون هیچ‌گونه تأثیر منفی بر زیست‌پذیری و عملکرد سلول‌ها.

آزمایش‌های درون‌بدنی نشان داده‌اند که این سلول‌ها توانسته‌اند ۱۰۰٪ در مغز استخوان جای‌گیری کنند. این دستاورد، علاوه بر افزایش موفقیت پیوند، خطرات ناشی از روش‌های سنتی آماده‌سازی مانند شیمی‌درمانی و پرتودرمانی را نیز کاهش می‌دهد.

 محققان معتقدند که فناوری Prime Editing با دقت بالا و کاهش عوارض جانبی، می‌تواند استاندارد جدیدی در درمان‌های ژنتیکی و بیماری‌های خونی ایجاد کند و امید تازه‌ای برای بیماران فراهم آورد.

لینک خبر