پژوهشگران از Columbia University و University Hospital Tübingen موفق به شناسایی پروتئینی به نام NFIL3شده‌اند که نقش مهمی در تضعیف سلول‌های درمانی CAR-T ایفا می‌کند. نتایج این مطالعه که در مجله Cancer Discovery منتشر شده، نشان می‌دهد حذف این پروتئین می‌تواند توان ضدسرطانی سلول‌های CAR-T را برای مدت طولانی‌تری حفظ کند.

درمان CAR-T یکی از پیشرفته‌ترین روش‌های ایمنی‌درمانی سرطان است که در آن سلول‌های ایمنی بیمار به‌صورت ژنتیکی مهندسی می‌شوند تا سلول‌های سرطانی را شناسایی و نابود کنند. این روش در برخی سرطان‌های خونی موفقیت چشمگیری داشته، اما در درمان تومورهای جامد با محدودیت‌هایی روبه‌رو بوده است.

محققان با بررسی حدود ۴۰۰ فاکتور رونویسی دریافتند که NFIL3 عامل مهمی در «خستگی» سلول‌های CAR-T است؛ پدیده‌ای که باعث کاهش تدریجی توانایی این سلول‌ها در مبارزه با سرطان می‌شود. با استفاده از فناوری ویرایش ژن CRISPR/Cas9، پژوهشگران ژن تولیدکننده NFIL3 را غیرفعال کردند و مشاهده کردند که سلول‌های CAR-T فعال‌تر باقی مانده، تکثیر بیشتری دارند و اثر ضدتوموری قوی‌تری از خود نشان می‌دهند.

آزمایش‌ها در مدل‌های حیوانی نیز نشان داد حذف NFIL3 موجب کنترل بهتر تومورها و افزایش طول عمر می‌شود. پژوهشگران معتقدند این یافته می‌تواند راه را برای بهبود درمان تومورهای جامد و گسترش کاربرد CAR-T در انواع بیشتری از سرطان‌ها هموار کند.

با این حال، محققان تأکید می‌کنند که پیش از استفاده از این روش در بیماران، مطالعات بیشتری برای ارزیابی ایمنی و اثربخشی آن مورد نیاز است

https://www.sciencedaily.com/releases/2026/06/260602021641.htm