محققان بیمارستان زنان و بریگهام (Brigham and Women’s Hospital)، در اولین کارآزمایی بالینی فاز اول، موفق به افزایش بقای کلی ۲ ساله­ی بیماران مبتلا بهRecurrent Glioblastoma (rGBM)  با استفاده از رویکرد ژن درمانی نویدبخش شدند. این مطالعه، ایمنی و اثربخشی این روش را در درمان GBM نشان داد.

rGBM، تومور بدخیم سیستم عصبی مرکزی با منشاء گلیال با ویژگی­های مورفولوژیکی و ژنتیکی است، که با عوارض عصبی سریع و بقای کمتر از ۱۰ ماه مشخص می­شود. متاسفانه، رویکردهای ایمونوتراپی­ به دلیل ریزمحیط توموری به شدت سرکوب­کننده در درمان GBM با شکست مواجه شده است. نتایج منتشر شده در مجله­ی Nature حاکی از امکان تغییر شکل  rGBM Immune Desert به یک محیط pro-inflammatory توسط Oncolytic Herpes Simplex Virus (oHSV) نوترکیب CAN-3110 حاوی ژن ICP34.5 است. این ژن باعث مسدود شدن پاسخ استرس سلولی به عفونت ویروسی می­شود. در این کارآزمایی بالینی، تشنج به عنوان Serious Adverse Events (SAE)، تنها در ۲ بیمار مشاهده و میانگین بقای کلی ۱۴ ماهه و هم­چنین بقای بدون پیشرفت ۵/۲ ماهه ۵۰% گزارش شد. هم­چنین نشان داده شد، بیماران rGBM که دارای آنتی­بادی­ علیه HSV1 بودند، پاسخ ایمنی سریع­تر و کارآمدتر با سطح التهاب بیشتر نسبت به گروه مقابل نشان دادند.

مطالعات آینده­نگر با هدف بررسی اثربخشی بیشتر حداکثر ۶ دوز تزریق CAN-3110 در طول ۴ ماه در حال انجام است، که توسط Break Through Cancer تامین می­شود.

لینک خبر:

Ling, A.L., Solomon, I.H., Landivar, A.M. et al. Clinical trial links oncolytic immunoactivation to survival in glioblastoma. Nature (2023). https://doi.org/10.1038/s41586-023-06623-2