اعضای هیات علمی گروه ایمونولوژی دانشکده پزشکی دانشگاه تربیت مدرس به همراه دانشجویان تحصیلات تکمیلی در روز سه شنبه ۱۵ مهرماه از مرکز تحقیقات سلول و ژن درمانی کودکان بازدید کردند. در ادامه، اعضای گروه ایمونولوژی از بخش های مختلف مرکز تحقیقات که شامل امکانات پیشرفته ای همچون clean room (اتاق تمیز)، اتاق های کشت سلول، آزمایشگاه مولکولی و آزمایشگاه سلولی بودند، بازدید کردند.

{"status":"error","msg":"The remote server returned an error: (500) Internal Server Error."}

محققان MIT یک نوع دقیق‌تر از ویرایش اصلی (prime editing) را توسعه داده‌اند، یک روش ویرایش ژن که ژن‌های معیوب را بدون برش دو رشته‌ای DNA اصلاح می‌کند. با اصلاح پروتئین‌های کلیدی، آنها نرخ خطا را به طور چشمگیری کاهش داده و این تکنیک را بسیار ایمن‌تر و قابل اعتمادتر کرده‌اند. این دستاورد می‌تواند توسعه درمان‌های ژنی برای دامنه وسیعی از بیماری‌ها را تسریع کند.

این رویداد با هدف شناسایی، حمایت و توانمندسازی استعدادهای برتر کشور در حوزه های سلول درمانی، ژن درمانی و فناوری های پیشرفته سلامت برگزار گردید. این پروژه با هدف توسعه روش های نوین ایمنی درمانی برای مقابله با سرطان های مقاوم به درمان طراحی شده است. ���� تیم دوم: به سرپرستی سرکار خانم دکتر بهفر از مرکز تحقیقات سلول و ژن درمانی کودکان با طرح ���� تیم سوم: شامل دو گروه با پروژه های مشترک در حوزه درمان و فناوری داده:

سخنرانی خانم دکتر مریم بهفر در کنگره APBMT 2025 ویتنام دکتر مریم بهفر، استاد تمام دانشگاه تهران و معاون مرکز تحقیقات ژن،سلول و بافت دانشگاه تهران در کنگره سالانه Asia-Pacific Blood and Marrow Transplantation Group 2025 به صورت آنلاین حضور یافت. در این رویداد معتبر بین المللی از ۱۷ تا ۲۰ سپتامبر ۲۰۲۵ به صورت آنلاین و حضوری در شهر هوشی مین ویتنام برگزار شد، دو چکیده از این مرکز ارائه داده شد.