مرکز تحقیقات سلول و ژن درمانی کودکان | ژن‌درمانی نویدبخش درمان ناشنوایی ژنتیکی نادر

مرکز تحقیقات سلول و ژن درمانی کودکان | ژن‌درمانی نویدبخش درمان ناشنوایی ژنتیکی نادر
سایت دانشگاه | 02 خرداد 1405
logo

مرکز تحقیقات سلول و ژن درمانی کودکان

دانشگاه علوم پزشکی تهران

ژن‌درمانی نویدبخش درمان ناشنوایی ژنتیکی نادر

ناشنوایی ژنتیکی نادر

محققان گزارش داده‌اند که یک روش ژن‌درمانی آزمایشی، ایمن و بسیار مؤثر در بازگرداندن شنوایی به افراد مبتلا به یک نوع نادر ناشنوایی ژنتیکی است. این مطالعه، بزرگ‌ترین و طولانی‌ترین تحقیق تا به امروز در زمینه ژن‌درمانی ناشنوایی، نشان می‌دهد که این روش می‌تواند برای نخستین بار شنوایی افراد ناشنوا را بازگرداند.

 

در این روش، دانشمندان با استفاده از یک ویروس ناقل، نسخه سالمی از ژن OTOF را به گوش بیماران منتقل کردند. این ژن پروتئینی به نام اوتوفرلین تولید می‌کند که برای ارسال سیگنال‌های صوتی به مغز ضروری است. حدود ۹۰٪ بیماران، از نوزادان تا بزرگسالان ۳۲ ساله، در عرض چند هفته شروع به شنیدن کردند و شنوایی بسیاری از آن‌ها به سطح نزدیک به طبیعی رسید.

 

این موفقیت، علاوه بر امکان آموزش گفتار و بهبود کیفیت زندگی بیماران، پژوهشگران را به بررسی ژن‌درمانی برای دیگر انواع نادر و حتی ناشنوایی‌های شایع‌تر ناشی از پیری یا صداهای بلند ترغیب کرده است

 

https://www.npr.org/2026/04/22/nx-s1-5791478/gene-therapy-deafness-hearing

راشین محسنی
تهیه کننده:

راشین محسنی

0 نظر برای این مطلب وجود دارد

ارسال نظر

نظر خود را وارد نمایید:

متن درون تصویر را در جعبه متن زیر وارد نمائید *
متن مورد نظر خود را جستجو کنید
متن استاتیک شماره 1308 موجود نیست