لیست اخبار صفحه :3 درمان نوین KIR-CAR T ایمن و امیدوارکننده در سرطانهای جامد پیشرفته 1405/02/19 - 09:08 نخستین کارآزمایی بالینی فاز ۱ ، از درمان سلولهای CAR T الهامگرفته از سلولهای کشنده طبیعی (NK) استفاده میکند؛ روشی که برای کاهش فرسودگی سلولهای T طراحی شده است. آغاز کارآزمایی بالینی درمان سلولی «CK0803» برای بیماران مبتلا به بیماری ALS (اسکلروز جانبی آمیوتروفیک) 1405/02/16 - 13:30 برگزاری جلسه شورای پژوهشی پژوهشکده ژن، سلول و بافت 1404/11/18 - 14:21 نقطه عطف در پزشکی پیوند: FDA نخستین درمان مؤثر برای عارضه مرگبار پس از پیوند سلولهای بنیادی را تأیید کرد 1404/11/11 - 14:23 کشف تنوع بیسابقه نورونها از طریق ویرایش RNA 1404/11/07 - 11:01 برگزاری ژورنال کلاب تخصصی با محوریت ایمونوتراپی کودکان 1404/10/16 - 14:43 اعلام دستورالعمل ثبتنام مرحله تکمیل ظرفیت فلوشیپ سال ۱۴۰۴ 1404/10/15 - 19:04 سلولهای T تنظیمی (Tregs) در پیوند آلوژنیک سلولهای بنیادی خونساز (allo-HSCT): مهار بیماری پیوند علیه میزبان (GVHD) همراه با حفظ اثر پیوند علیه لوسمی (GVL) 1404/10/11 - 19:00 درمانهای مبتنی بر سلولهای کشندهٔ طبیعی (NK) در نوروبلاستوما 1404/10/11 - 18:50 نتایج امیدوارکننده درمان سلولی CAR-T در بیماری Stiff 1404/10/10 - 15:29 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
درمان نوین KIR-CAR T ایمن و امیدوارکننده در سرطانهای جامد پیشرفته 1405/02/19 - 09:08 نخستین کارآزمایی بالینی فاز ۱ ، از درمان سلولهای CAR T الهامگرفته از سلولهای کشنده طبیعی (NK) استفاده میکند؛ روشی که برای کاهش فرسودگی سلولهای T طراحی شده است. آغاز کارآزمایی بالینی درمان سلولی «CK0803» برای بیماران مبتلا به بیماری ALS (اسکلروز جانبی آمیوتروفیک) 1405/02/16 - 13:30 برگزاری جلسه شورای پژوهشی پژوهشکده ژن، سلول و بافت 1404/11/18 - 14:21 نقطه عطف در پزشکی پیوند: FDA نخستین درمان مؤثر برای عارضه مرگبار پس از پیوند سلولهای بنیادی را تأیید کرد 1404/11/11 - 14:23 کشف تنوع بیسابقه نورونها از طریق ویرایش RNA 1404/11/07 - 11:01 برگزاری ژورنال کلاب تخصصی با محوریت ایمونوتراپی کودکان 1404/10/16 - 14:43 اعلام دستورالعمل ثبتنام مرحله تکمیل ظرفیت فلوشیپ سال ۱۴۰۴ 1404/10/15 - 19:04 سلولهای T تنظیمی (Tregs) در پیوند آلوژنیک سلولهای بنیادی خونساز (allo-HSCT): مهار بیماری پیوند علیه میزبان (GVHD) همراه با حفظ اثر پیوند علیه لوسمی (GVL) 1404/10/11 - 19:00 درمانهای مبتنی بر سلولهای کشندهٔ طبیعی (NK) در نوروبلاستوما 1404/10/11 - 18:50 نتایج امیدوارکننده درمان سلولی CAR-T در بیماری Stiff 1404/10/10 - 15:29
درمان نوین KIR-CAR T ایمن و امیدوارکننده در سرطانهای جامد پیشرفته 1405/02/19 - 09:08 نخستین کارآزمایی بالینی فاز ۱ ، از درمان سلولهای CAR T الهامگرفته از سلولهای کشنده طبیعی (NK) استفاده میکند؛ روشی که برای کاهش فرسودگی سلولهای T طراحی شده است.
آغاز کارآزمایی بالینی درمان سلولی «CK0803» برای بیماران مبتلا به بیماری ALS (اسکلروز جانبی آمیوتروفیک) 1405/02/16 - 13:30
نقطه عطف در پزشکی پیوند: FDA نخستین درمان مؤثر برای عارضه مرگبار پس از پیوند سلولهای بنیادی را تأیید کرد 1404/11/11 - 14:23
سلولهای T تنظیمی (Tregs) در پیوند آلوژنیک سلولهای بنیادی خونساز (allo-HSCT): مهار بیماری پیوند علیه میزبان (GVHD) همراه با حفظ اثر پیوند علیه لوسمی (GVL) 1404/10/11 - 19:00