براساس American Society of Gene and Cell Therapy در سراسر جهان بیشتر از ۲۰۰۰ ژن تراپی در حال توسعه هستند؛ که از نظر اقتصادی برای شرکت‌های دارویی جذب ­کننده است. به نظر می ­رسد بزرگ­ترین مشکل ژن درمانی، ویروس­هایی هستند که برای انتقال ژن استفاده می ­شوند.

متخصص ژنتیک در Johns Hopkins ، امید زیادی به حامل­های غیرویروسی برای درمان‌های in-vivo دارد. این کامیون‌های مولکولی FedEx معمولاً از لیپیدها، پروتئین‌ها و مواد شیمیایی تشکیل شده‌اند که حباب‌هایی را تشکیل می‌دهند که از محموله ژنتیکی محافظت می‌کنند و آن را به جایی که باید برود منتقل می‌کنند.

لینک خبر:

https://www.sciencenews.org/article/gene-therapy-virus-crispr-editing-disease