پژوهشگران در مطالعه‌ای که در مجله Nature منتشر شده است، روشی نوین برای افزایش ایمنی پیوند سلول‌های بنیادی معرفی کرده‌اند که می‌تواند نیاز به شیمی‌درمانی‌های سنگین را کاهش دهد. در این روش، به جای استفاده از داروهای سمی برای تخریب مغز استخوان، از آنتی‌بادی‌های هدفمند برای حذف انتخابی سلول‌های بنیادی بیمار استفاده می‌شود.

محققان همچنین با بهره‌گیری از فناوری ویرایش ژن، تغییر بسیار کوچکی در سطح سلول‌های بنیادی درمانی ایجاد کردند تا این سلول‌ها از حمله آنتی‌بادی‌ها در امان بمانند و بتوانند به‌طور موفقیت‌آمیز در مغز استخوان مستقر شوند.

این فناوری می‌تواند راه را برای انجام پیوند سلول‌های بنیادی با عوارض کمتر در بیماران مبتلا به بیماری‌هایی مانند کم‌خونی داسی‌شکل، بتا تالاسمی، نقص‌های ایمنی و برخی سرطان‌های خون هموار کند. پژوهشگران معتقدند این رویکرد، علاوه بر افزایش ایمنی ژن‌درمانی، در آینده می‌تواند کاربردهای گسترده‌ای در درمان سرطان و سایر بیماری‌های خونی داشته باشد.

این پژوهش هنوز در مرحله پیش‌بالینی قرار دارد، اما نتایج اولیه آن نویدبخش توسعه درمان‌های دقیق‌تر، ایمن‌تر و کم‌عارضه‌تر برای بیماران است