شرکت Axogen از دریافت تأییدیه سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) برای درخواست مجوز بیولوژیک (BLA) محصول Avance خبر داد. این محصول که یک آلوگرافت عصبی بدون سلول است، برای ترمیم ناپیوستگی‌های اعصاب محیطی مورد استفاده قرار می‌گیرد و به‌عنوان یک گزینه نوین در بازسازی عصبی، می‌تواند جایگزینی مؤثر برای روش‌های مبتنی بر اتوگرافت باشد. این تأییدیه گامی مهم در توسعه درمان‌های پیشرفته حوزه ترمیم اعصاب محسوب می‌شود.

لینک خبر